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    Furosemida é um medicamento da classe dos diurético da intensificador da excreção de urina e sódio pelo organismo. É um inibidor de indicação e, consequentemente, uso, é na remoção de edema devido a problemas cardíacos, hepáticos ou renais. É distribuída e encontrada ou na forma de fármaco singular, ou na forma composta com outros fármacos, sob os nomes comerciais: Diurax, Furesin, Furosemida, Furosemide, Lasix, Rovelan, Uripax; associações: Diurana (triantereno), Diurisa (amilorida), Furosemide composto (cloreto de potássio), Hidrion (cloreto de potássio), Lasilactona (espironolactona), Uripax composto (cloreto de potássio), A furosemida encontra-se indicada no combate ao edema pulmonar (por exemplo, edema agudo com risco de infarto) associado a diversas patologias, como a insuficiência cardíaca ou doença hepática e renal. Pode ser usada em casos de oligúria por insuficiência renal, e na correção urgente da hipercaliemia. Também pode ser utilizada como medicação auxiliar, de emergência ou de suporte, na redução imediata da hipertensão arterial, embora, nessa aplicação, sejam normalmente preferidos os diuréticos tiazídicos. A Agência Mundial Antidoping inclui a furosemida, assim como outros diuréticos, na sua lista de substâncias proibidas, pois pode ser utilizada para mascarar o consumo de outras substâncias dopantes. A furosemida também é utilizada, embora possa configurar dopagem bioquímica (ou, como se usa alternativa e popularmente dizer, doping) à luz dos regulamentos, como uma forma de perder peso (à custa da depleção que acarreta do volume em água do usuário e, pois, da sua massa corporal) em desportos que são praticados por categoria de peso, permitindo inscrever o atleta num escalão ou faixa de peso inferior ao que seu peso inicial indicaria. Absorption: 60–67% absorbed after oral administration (↓ in acute HF and in renal failure); also absorbed from IM sites. Metabolism and Excretion: Minimally metabolized by liver, some nonhepatic metabolism, some renal excretion as unchanged drug. TIME/ACTION PROFILE (diuretic effect)CNS: blurred vision, dizziness, headache, vertigo EENT: hearing loss, tinnitus CV: hypotension GI: anorexia, constipation, diarrhea, dry mouth, dyspepsia, ↑ liver enzymes, nausea, pancreatitis, vomiting GU: ↑ BUN, excessive urination, nephrocalcinosis Derm: Edema PO: (Adults) 20–80 mg/day as a single dose initially, may repeat in 6–8 hr; may ↑ dose by 20–40 mg q 6–8 hr until desired response. Distribution: Crosses placenta, enters breast milk. Maintenance doses may be given once or twice daily (doses up to 2.5 g/day have been used in patients with HF or renal disease). Hypertension– 40 twice daily initially (when added to regimen, ↓ dose of other antihypertensives by 50%); adjust further dosing based on response; Hypercalcemia– 120 mg/day in 1–3 doses. PO: (Children 1 mo): 2 mg/kg as a single dose; may be ↑ by 1–2 mg/kg q 6–8 hr (maximum dose = 6 mg/kg). IM: IV: (Adults) 20–40 mg, may repeat in 1–2 hr and ↑ by 20 mg every 1–2 hr until response is obtained, maintenance dose may be given q 6–12 hr; Continuous infusion– Bolus 0.1 mg/kg followed by 0.1 mg/kg/hr, double q 2 hr to a maximum of 0.4 mg/kg/hr. IM: IV: Children 1–2 mg/kg/dose q 6–12 hr; Continuous infusion– 0.05 mg/kg/hr, titrate to clinical effect. Hypertension PO: (Adults) 40 twice daily initially (when added to regimen, ↓ dose of other antihypertensives by 50%); adjust further dosing based on response. Tablets: 20 mg, 40 mg, 80 mg, 500 mg Cost: Generic: 20 mg .50/100, 40 mg .11/100, 80 mg .83/100Oral solution (10 mg/m L–orange flavor, 8 mg/m L–pineapple–peach flavor): 8 mg/m L, 10 mg/m LCost: Generic: 10 mg/m L .40/60 m LSolution for injection: 10 mg/m LLab Test Considerations: Monitor electrolytes, renal and hepatic function, serum glucose, and uric acid levels before and periodically throughout therapy. May cause ↓ serum sodium, calcium, and magnesium concentrations. May also cause ↑ BUN, serum glucose, creatinine, and uric acid levels.furosemide is a sample topic from the Davis's Drug Guide.

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